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吲哚醌试液的配制与使用
更新时间:2021-11-02   点击次数:1862次

 

北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售吲哚醌试液:黄红色或橙色结晶。味苦。能升华。易溶于沸乙醇,溶于的沸水呈红棕色,溶于氢氧化碱呈紫色,放置后变黄色。水中溶解度:1.9 g/l。

橙红色单余棱柱结晶。熔点203.5℃(部分升华)。易溶于热乙醇,微溶于溶于热水、溶于碱金属氢氧氧化物。溶液呈紫红色,放置后变成黄色,碱性极弱。有苦味。

由靛酚或靛蓝经氧化而制得。靛红早是由法国化学家奥古斯特·罗朗分离出来。1878年,阿道夫·冯·拜尔完成靛红的全合成。1880年,拜尔发展了从邻硝基肉桂酸合成靛红的方法。1883年,从邻硝基合成靛红的方法被拜尔申请。自此,以靛红为原料合成靛蓝的方法逐渐取代从植物中提取的方法,成为靛蓝的主要来源。吲哚醌试液

1 先由苯胺三氯乙醛肟缩合制得肟基乙酰苯胺,再经环合,水解制得靛红。

2.将碳酸钠、亚硝酸钠、乙酸、冰和水混匀溶解后,搅拌下通入二氧化硫气体至ph值为1,过程中控制温度不超过10℃。反应结束后,通入蒸汽使温度升至30℃以上。所得羟氨磺酸钠加入三氯乙醛、无水碳钠,充分搅拌至溶解,然后加入苯胺,并通蒸汽,加热至沸2~3min,静置1~1.5h,冷却至结晶*,过滤、烘干。所得异亚硝基乙酰苯胺分批加入50℃的浓硫酸中,同时,充分搅拌,并用冷水间接冷却,保持温度在60~75℃之间,当异亚硝基乙酰苯胺加完后,升温至80℃,10~15min后,将反应液倒入冷水,静置,结晶*后,过滤,水洗结晶至中性,所得为粗品。粗品经酸碱沉淀,乙醇重结晶,可得试剂2,3- 二酮茚。

 

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